近日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。
國務院聯防聯控機制疫苗專班、科技部生物技術發展中心有關專家出席。
試驗結果公告
↓↓↓ 中國生物官方公布↓↓↓
試驗結果公告：
疫苗接種后安全性好
無一例嚴重不良反應
不同程序、不同劑量接種后
疫苗組接種者均產生高滴度抗體
28天程序接種兩劑后
中和抗體陽轉率達100%
隨機、雙盲試驗，更權威
這次二期試驗，采取的是隨機、雙盲試驗，其研究結果和效果，更加權威，為三期大范圍試接種試驗提供了足夠的保障。
什么是隨機雙盲試驗：
隨機、雙盲試驗，是指在試驗過程中，測驗者與被測驗者都不知道被測者所屬的組別(實驗組或對照組)，分析者在分析資料時，通常也不知道正在分析的資料屬于哪一組。該詞通常用于醫學領域。
為什么要采用雙盲試驗：
專家們之所以要采用這種試驗方式，是因為我們人類，真的是太神奇了，在接收注射時，如果被暗示自己接種的是實驗組的成品數據，就會對自己產生暗示。
就像有些疾病的病人吃安慰劑后，在心理暗示下也能痊愈。一旦人產生這種心理暗示，就一定會不同程度的影響試驗結果。
這就是心理暗示作用于身體。
所以，我們才會按照隨機、雙盲原則來進行試驗。
為什么還不進行大范圍接種呢？
看到這里，許多人會問了，既然已經取得這么大成功了，為什么還不進行大范圍接種呢？
的確，疫苗開發中，可能最消耗時間和資源的，就是對新疫苗進行大規模的人體臨床試驗。但不管人們對新疫苗的需求多么著急，這一步都是無法省略的。
因為，我們一定要確保兩點：1、疫苗的有效性。2、疫苗的安全性。
這兩點缺一不可，大家試想一下，現階段我們雖然在所有實驗者身上都取得了百分百的成功，但所有的實驗者加起來，也不過幾百上千人。
而大范圍接種的話，就是全國幾億人的范圍，人與人的身體素質不同，一旦安全性出現問題，怎么辦呢？
就算短期內沒有出現問題，幾個月后呢？要知道，那可是全國人民�。�
所以，現在我們可以加強技術攻關，同時給疫苗審批開綠燈，縮短疫苗從開發到廣泛推廣的時間周期，但人體試驗這一關，是絕對不能省的。
臨床試驗的步驟和進度
疫苗的臨床試驗，一共分為三步：
Ⅰ期臨床試驗重點，是觀察疫苗的安全性，確定人體對不同劑量的耐受情況。志愿者的規模較小，一般不超過 100 人。
Ⅱ期臨床試驗重點，是進一步確認疫苗的有效性和安全性，目標志愿者規模，擴大到幾百人或近千人。
Ⅲ期臨床試驗重點，是全面評估疫苗的效果和安全性，對象增加到幾千人乃至上萬人。
（備注：紫色字體為已完成的部分，黑色為即將展開的部分）
我們目前的進度是Ⅱ期臨床試驗成功，這已經基本完成了疫苗的研制和攻堅的任務了，接下來就是將試驗對象增加到幾千幾萬人，進行大范圍的評估。
而且現在，我們一面在研發疫苗，一面在推進生產車間的建設，齊頭并進，分秒必爭！
比如說國藥集團北京生物制品研究所，他們僅僅用了兩個月，就在4月15日，完成了新冠滅活疫苗生產車間的建設，可謂是另一種“火神山”速度！
也就是說，一旦疫苗所有試驗完成，我們很快就能進行大批量生產！距離疫苗全面投放市場，不遠矣！
部分出國的人員
可自愿接種Ⅱ期臨床試驗疫苗
前幾天，有這樣的新聞：我國部分出國的大型國有企業員工（海外記者、技術人員.....），在出國前，可自愿選擇注射中國生物研發的新冠病毒滅活疫苗。
國藥集團這么做的原因，是因為我國的疫情已基本控制住了，不存在大范圍接種試驗的可能。
而且，這些需要緊急出國的員工，他們都是負擔著國家使命的，他們很多人需要去疫情高危險國家進行工作，為他們注射疫苗：
一是可以為他們提供一層現階段最好的保護，二是可以可以觀察在疫情高發地區，疫苗對人體的保護效果，1-2月后就能計算出疫苗的保護率。
這也從另一個方面表明，疫苗已經可以急用先行了，先給一些急需的人群用上，距離全國范圍的大面積接種，只差臨門一腳了！
這次二期疫苗的成功，將最近北京疫情給大家帶來的恐慌，一沖而散！黎明已經到來，光明還會遠嗎？
當我們的三期試驗徹底完成的時候，當我們的疫苗徹底研究成功的時候，籠罩在全球的病毒陰霾，必然被這道曙光一劍蕩平！
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