全球首款吸入式新冠疫苗亮相海南 不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于肌肉注射

  9月15日，海南召開“2021第五屆海南國際健康產(chǎn)業(yè)博覽會”新聞發(fā)布會，據(jù)介紹，全球首款可吸入式新冠疫苗11月12-14日即將在展館亮相，觀眾可現(xiàn)場體驗吸入式新冠疫苗的使用方法。

全球首款吸入式新冠疫苗由由軍事醫(yī)學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司合作研發(fā)。霧化吸入免疫，即采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發(fā)黏膜免疫，而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。

作為全球首個霧化吸入新冠疫苗Ad5-nCoV，自然引起了全球普遍關(guān)注。此前，此項臨床試驗共招募130名受試者，設(shè)計為隨機化的開放性I期臨床試驗，在武漢中南醫(yī)院開展，旨在評估霧化吸入劑型的Ad5-nCoV在18歲及以上健康成年人中的安全性和免疫原性。

吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的臨床I期結(jié)果在國際頂級醫(yī)學雜志期刊《柳葉刀·傳染病》上發(fā)表。研究結(jié)果顯示：在首劑接種Ad5-nCoV時，霧化吸入法表現(xiàn)出顯著優(yōu)于肌肉注射的安全性，不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于肌肉注射。

軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研究員侯利華曾在接受媒體采訪時表示，在目前的新冠疫苗接種程序基礎(chǔ)上，若采用吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV作為加強劑，有如下優(yōu)點：一是方便實施，發(fā)揮吸入式的接種途徑優(yōu)勢；二是可以發(fā)揮序貫免疫法的優(yōu)勢，增強細胞免疫和體液免疫；三是由于吸入式人5型腺病毒載體疫苗的劑量只是注射劑量的五分之一，可以大量節(jié)省疫苗用量用于更廣大的人群接種，這在當下全球新冠疫苗緊缺時，更凸顯其意義。研究表明，吸入以后在人體的細胞免疫和抗體免疫只要用1/5的劑量能達到和打一針同樣的效果。

截至2021年上半年，據(jù)WHO和ClinicalTrials.gov統(tǒng)計，全球已進入臨床階段的在研新冠疫苗共102個，通過非注射途徑（包括口服、鼻噴、霧化吸入等）接種的新冠疫苗共14個。